Ley de acompañamientos de personas que reciben el diagnostico de Síndrome de Down.
Una importante iniciativa legislativa Argentina que busca sostener a afectados y su grupo familiar en el proceso de diagnóstico de Síndrome de Down o Trisomía del par 21 fue aprobado en Abril de 2023. La nueva Ley promueve que las instituciones médicas elaboren un protocolo para sostener de un modo apropiado el proceso de diagnóstico de una condición que requiere ser mejor comprendida, informada y encaminada para una mejor calidad de vida desde sus comienzos.
Se trata de una ley de Julio Cobos promovida por los grupos de padres de pacientes con Síndrome de Down que marca la necesidad de un trato más humanitario en procura de un vínculo familiar positivo, quizás el paso “terapéutico” mas importante para el afectado. De importancia, es reconocer que dicho soporte y paso humanitario es también necesario en los muchos casos de nacimientos en condiciones de afecciones sin diagnósticos o con alguna de las muchas enfermedades raras. El protocolo de acompañamiento o de sostén familiar debe ser pronto extendido a las enfermedades raras, incluyendo a las enfermedades congénitas, para que las opciones terapéuticas puedan aplicarse a tiempo.