Martes, 22 de Agosto del 2023

Buscando etiologías moleculares compartidas para acelerar en desarrollo de medicamentos para las enfermedades raras

Buscando etiologías moleculares compartidas para acelerar en desarrollo de medicamentos para las enfermedades raras

Existen más de 8mil enfermedades raras y en su conjunto pueden afectar a más de 300 millones de personas en el mundo, y a unas 15 millones en Latinoamérica. Sin embargo los mecanismos que producen las diferentes enfermedades no son tantos y entonces pueden buscarse condiciones que tengan mecanismos comunes. 

Al compartir mecanismos moleculares etiológicos es posible investigar a tratamientos que puedan ser útiles para dos o más enfermedades a la vez. 

Esta estrategia permitiría acelerar el descubrimiento de nuevas terapias como se describe en un artículo recientemente publicado en EMBO Molecular Medicines por expertos de IRDiRC.https://www.embopress.org/doi/full/10.15252/emmm.202217159

El mayor atractivo, probablemente sea que la seguridad y eficacia del producto se pueda comprobar en enfermedades de prevalencia no tan baja y luego ser adaptados a las condiciones que por ser ultra-raras no pueden optar por desarrollos farmacéuticos formales.