El sarcoma de Ewing es un tipo de cáncer óseo o de tejidos blandos que aparece principalmente en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Suele desarrollarse en los huesos largos (como fémur, tibia o húmero) o en la pelvis, aunque también puede afectar otras partes del cuerpo.   Es una enfermedad rara y severa. Científicos españoles han dado un importante paso en la lucha contra el sarcoma de Ewing. Un equipo liderado por Saint T. Cervera y Javier Alonso, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (España), ha desarrollado una terapia génica “suicida” capaz de eliminar las células tumorales sin dañar las sanas.

El trabajo, publicado en la revista científica Scientific Reports, se basa en un mecanismo muy ingenioso: utiliza una secuencia genética —llamada promotor GGAA— que solo está activa en las células del sarcoma de Ewing. De esta forma, el tratamiento puede introducir un gen que desencadena la autodestrucción de las células cancerosas, dejando intactos los tejidos saludables.

Los experimentos en laboratorio mostraron resultados muy alentadores, con una gran eficacia y muy baja toxicidad. Según los investigadores, este hallazgo abre la puerta a terapias más seguras y personalizadas para tratar este tipo de cáncer, y podría adaptarse en el futuro a otros tumores con características genéticas similares.

Este estudio ofrece una nueva esperanza para mejorar los tratamientos oncológicos en la infancia, pero el tratamiento debe aún ser aprobado por las autoridades regulatorias.